QUIKCLOT C+ SIST EM30,48X30,48
DISPOSITIVO MEDICO
MINSAN: 951246659 📋 Click e copia
Scheda Descrittiva
QuickClot
CONTROL+
Descrizione
QuikClot Control+ consiste di una medicazione emostatica sterile, rilevabile ai raggi X, di colore da bianco a biancastro a giallo, confezionata per l’estrazione asettica. Questo prodotto contiene caolino.
QuikClot Control+ è indicata per il controllo temporaneo di sanguinamenti interni ed esterni lievi, moderati, gravi e traumatici dovuti a lesioni e/o a ferite chirurgiche.
Modalità d'uso
1. Aprire la confezione ed estrarre la medicazione QuikClot Control+.
2. Applicare la medicazione QuikClot Control+ sulla ferita e applicare pressione fino a controllare il sanguinamento. Può essere necessaria più di una medicazione.
NOTA: se necessario, è possibile applicare ulteriore garza o una medicazione compressiva per mantenere la pressione. Il tempo di formazione di un coagulo stabile può variare a seconda di diversi fattori relativi al paziente.
3. Rimuovere la medicazione e riparare la ferita, se necessario. Se la medicazione è aderita alla ferita, idratarla con soluzione fisiologica sterile per agevolarne la rimozione.
4. Irrigare abbondantemente i siti di applicazione della medicazione QuikClot Control+ e aspirare completamente il liquido di irrigazione prima della chiusura della ferita.
Avvertenze
QuikClot Control+ non è indicata per l’uso intraluminale vascolare.
- Prima dell’uso, leggere interamente le avvertenze, le precauzioni e le istruzioni riportate sul foglio illustrativo. La mancata osservanza di tali avvertenze, precauzioni e istruzioni potrebbe comportare gravi lesioni al paziente, e provocarne la morte.
- La medicazione QuikClot Control+ non si riassorbe e deve essere rimossa dalla ferita prima della sua chiusura.
- Il dispositivo deve essere rimosso entro 48 ore dall’applicazione.
- Monouso: non riutilizzare, ricondizionare né risterilizzare. Il riutilizzo del dispositivo può esporre al rischio di lesioni e/o infezioni gravi che possono risultare letali. Il ricondizionamento di dispositivi medici esclusivamente monouso può determinare un deterioramento delle prestazioni o una perdita di funzionalità.
- Se il sanguinamento persiste, è possibile applicare una quantità aggiuntiva dello stesso prodotto sulla ferita.
Cod. 4100, 4110, 4120, 4130
QuikClot Control+ consiste di una medicazione emostatica sterile, rilevabile ai raggi X, di colore da bianco a biancastro a giallo, confezionata per l’estrazione asettica. Questo prodotto contiene caolino.
QuikClot Control+ è indicata per il controllo temporaneo di sanguinamenti interni ed esterni lievi, moderati, gravi e traumatici dovuti a lesioni e/o a ferite chirurgiche.
Modalità d'uso
1. Aprire la confezione ed estrarre la medicazione QuikClot Control+.
2. Applicare la medicazione QuikClot Control+ sulla ferita e applicare pressione fino a controllare il sanguinamento. Può essere necessaria più di una medicazione.
NOTA: se necessario, è possibile applicare ulteriore garza o una medicazione compressiva per mantenere la pressione. Il tempo di formazione di un coagulo stabile può variare a seconda di diversi fattori relativi al paziente.
3. Rimuovere la medicazione e riparare la ferita, se necessario. Se la medicazione è aderita alla ferita, idratarla con soluzione fisiologica sterile per agevolarne la rimozione.
4. Irrigare abbondantemente i siti di applicazione della medicazione QuikClot Control+ e aspirare completamente il liquido di irrigazione prima della chiusura della ferita.
Avvertenze
QuikClot Control+ non è indicata per l’uso intraluminale vascolare.
- Prima dell’uso, leggere interamente le avvertenze, le precauzioni e le istruzioni riportate sul foglio illustrativo. La mancata osservanza di tali avvertenze, precauzioni e istruzioni potrebbe comportare gravi lesioni al paziente, e provocarne la morte.
- La medicazione QuikClot Control+ non si riassorbe e deve essere rimossa dalla ferita prima della sua chiusura.
- Il dispositivo deve essere rimosso entro 48 ore dall’applicazione.
- Monouso: non riutilizzare, ricondizionare né risterilizzare. Il riutilizzo del dispositivo può esporre al rischio di lesioni e/o infezioni gravi che possono risultare letali. Il ricondizionamento di dispositivi medici esclusivamente monouso può determinare un deterioramento delle prestazioni o una perdita di funzionalità.
- Se il sanguinamento persiste, è possibile applicare una quantità aggiuntiva dello stesso prodotto sulla ferita.
Cod. 4100, 4110, 4120, 4130
Ditta
TELEFLEX MEDICAL Srl Vedi i prodotti
Codice Fiscale / P.IVA
06324460150
Indirizzo
VIA TORINO, 5, 20039, VAREDO (MB)