MILQUANTEL*48CPR 16MG+40MG GA

Nucleo della compressa: cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, povidone, croscarmellosa sodica, silice colloidale anidra, magnesio stearato. Film di Rivestimento: ipromellosa, talco, glicole propilenico, biossido di Titanio (E171), aroma di carne, lievito in polvere, ossido di ferro giallo rosso (E172).

Nei gatti: trattamento di infestazioni miste dovute a cestodi e nematodi immaturi e adulti delle seguenti specie. Cestodi: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus multilocularis. Nematodi: Ancylostoma tubaeforme, Toxocara cati. Prevenzione della filariosi cardiopolmonare (Dirofilaria immitis), quando e' indicato un trattamento concomitante contro i cestodi.

Non usare in gatti che pesano meno di 2 kg. Non usare in caso di ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno degli eccipienti.

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidita'. Le mezze compresse non utilizzate devono essere conservate nel blister originale ad una temperatura inferiore ai 25 gradi C e utilizzate alla successiva somministrazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni. Periodo di validita' delle mezze compresse dopo la prima apertura del confezionamento primario: 6 mesi.

Si raccomanda di trattare tutti gli animali della stessa abitazione contemporaneamente. Per sviluppare un efficace programma di controllo dei vermi si devono considerare le informazioni epidemiologiche locali e il rischio di esposizione del gatto, e si consiglia di chiedere una consulenza veterinaria. In caso di infestazione da D. caninum, per prevenire la re-infestazione, deve essere preso in considerazione il trattamento concomitante contro gli ospiti intermedi, come le pulci e i pidocchi. La resistenza dei parassiti ad una qualsiasi particolare classe di antielmintici puo' svilupparsi in seguito ad un uso frequente e ripetuto di un antielmintico della stessa classe. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: non sono stati condotti studi in gatti gravemente debilitati o con grave compromissione della funzionalita' renale o epatica. Il medicinale veterinario non e' raccomandato per tali animali o solo a fronte di una valutazione del rapporto rischio/beneficio effettuata del veterinario responsabile. Poiche' le compresse sono aromatizzate, devono essere conservate in un luogo sicuro fuori dalla portata degli animali. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: non maneggiare questo medicinale veterinario in caso di ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno degli eccipienti. In caso di ingestione accidentale delle compresse, soprattutto da parte di un bambino, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Lavare le mani dopo l'uso. La parte della compressa non utilizzata deve essere posta nel blister aperto e inserita nella scatola. Altre precauzioni: l'Echinococcosi rappresenta un pericolo per l'uomo. Dato che l'Echinococcosi e' una malattia da denunciare alla Organizzazione mondiale della sanita' animale (OIE), devono essere acquisite dalla principale autorita' competente specifiche linee guida per il trattamento, il follow-up e la salvaguardia dell'uomo. In caso di sovradosaggio, oltre ai sintomi osservati alla dose raccomandata (vedere paragrafo 4.6), puo' essere osservata scialorrea. Questo sintomo generalmente scompare spontaneamente entro un giorno. Incompatibilita': non pertinente.

Non sono state osservate interazioni dopo somministrazione della dose raccomandata del lattone macrociclico selamectina durante il trattamento in combinazione con milbemicina ossima e praziquantel alla dose raccomandata. In assenza di ulteriori studi, si deve prestare attenzione nel caso di uso concomitante del medicinale veterinario e altri lattoni macrociclici. Inoltre, nessuno di tali studi e' stato condotto in animali in riproduzione.

In occasioni molto rare, dopo somministrazione della combinazione di milbemicina ossima e praziquantel nei cani, sono stati osservati sintomi sistemici (quali letargia), sintomi neurologici (quali tremori muscolari e atassia) e/o sintomi gastrointestinali (quali emesi, diarrea, anoressia e scialorrea). La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse), comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati), non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati), rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati), molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

Il medicinale veterinario puo' essere utilizzato in gatti da riproduzione, incluse gatte gravide e in allattamento.

In caso di sovradosaggio, oltre ai sintomi osservati alla dose raccomandata (vedere paragrafo 4.6), puo' essere osservata scialorrea. Questo sintomo generalmente scompare spontaneamente entro un giorno.

Non pertinente.

Gatti (di peso corporeo di almeno 2 kg).

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria ripetibile.