ENROX FLAVOUR*10CPR 15MG

Mannitolo, amido di mais, amido sodio glicolato (tipo A), aroma di carne 10022, sodio laurilsolfato, copolimero basico di butilato metacrilato, dibutil sebacato, sodio croscarmellosa, silice colloidale anidra, talco, magnesio stearato.

Il medicinale veterinario e' indicato nei cani e gatti per il trattamento delle infezioni batteriche dell'apparato gastrointestinale, respiratorio e urogenitale, cutaneo, di infezioni secondarie delle ferite ed otiti esterne, quando l'esperienza clinica, confermata quando possibile da test di sensibilita' dell'agente causale, indica l'enrofloxacina come medicinale di prima scelta.

Non usare in cani di eta' inferiore a 1 anno o a razze di cani giganti con un lungo periodo di accrescimento e di eta' inferiore ai 18 mesi per possibili alterazioni della cartilagine articolare durante il periodo di rapida crescita. Non usare in gatti di meno di 8 mesi di vita. Non usare in casi di ipersensibilita' alla sostanza attiva o ad uno degli eccipienti. Non usare in cani con disturbi convulsivi, poiche' l'enrofloxacina puo' stimolare il SNC. Non usare per la profilassi.

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni.

Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: l'utilizzo dei fluorochinoloni deve limitarsi al trattamento di condizioni cliniche che hanno risposto o che si ritiene possano rispondere scarsamente ad altre classi di medicinali veterinari antimicrobici. Se possibile, i fluorochinoloni devono essere usati esclusivamente in base ai risultati del test di sensibilita'. Un uso di tali medicinali veterinari diverso dalle istruzioni fornite nel RCP puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti ai fluorochinoloni e allo stesso tempo ridurre l'efficacia del trattamento con altri chinoloni a causa della resistenza crociata. Durante l'uso del medicinale veterinario e' necessario attenersi ai regolamenti ufficiali e locali sull'uso degli antimicrobici. Non usare in caso di resistenza ai chinoloni, a causa della resistenza crociata quasi completa con altri chinoloni e della resistenza crociata completa con altri fluorochinoloni. Non superare la dose raccomandata. Nei gatti possono manifestarsi danni a carico della retina, inclusa la cecita' quando si supera la dose raccomandata. Usare il medicinale veterinario con cautela nei cani con grave insufficienza renale o epatica. Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: lavarsi le mani dopo l'uso. In caso di contatto con gli occhi, sciacquare con abbondante acqua. In caso di ingestione accidentale, consultare immediatamente un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Le persone con nota ipersensibilita' ai fluorochinoloni devono evitare il contatto con il medicinale veterinario. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: non pertinente. Restrizioni speciali per l'uso e condizioni speciali per l'impiego, comprese le restrizioni sull'uso degli antimicrobici e dei medicinali veterinari antiparassitari allo scopo di limitare il rischio di sviluppo di resistenza: non pertinente. In caso di sovradosaggio accidentale, si possono manifestare vomito, diarrea, e modifiche comportamentali e del SNC. Non ci sono antidoti e il trattamento deve essere sintomatico. Se necessario, possono essere somministrati antiacidi contenenti alluminio o magnesio o carbone attivo per ridurre l'assorbimento dell'enrofloxacina. Nelle specie di destinazione, i gatti hanno mostrato un danno oculare in seguito alla somministrazione di dosaggi superiori a 15 mg/kg una volta al giorno per 21 giorni consecutivi. Dosi di 30 mg/kg somministrate una volta al giorno per 21 giorni consecutivi hanno determinato lesioni oculari irreversibili. A 50 mg/kg somministrati per 21 giorni consecutivi, si puo' avere cecita'. Incompatibilita' principali: non pertinente.

Non usare in combinazione con tetracicline, fenicoli o macrolidi a causa del potenziale effetto antagonista. La somministrazione concomitante di fluorochinoloni puo' aumentare l'azione di anticoagulanti per uso orale. Non usare in combinazione con teofillina poiche' puo' verificarsi un'eliminazione prolungata di questa sostanza. La somministrazione concomitante di sostanze contenenti magnesio ed alluminio puo' essere seguita da un ritardato assorbimento di enrofloxacina.

Cane e gatto. Molto rari (< 1 animale/10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate): anoressia, vomito; frequenza non determinata (non può essere determinata dai dati disponibili): alterazioni della cartilagine articolare^1. ^[1] Nel periodo di rapido accrescimento, lo sviluppo delle cartilagini articolari puo' essere compromesso. La segnalazione degli eventi avversi e' importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente tramite un medico veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o al suo rappresentante locale o all'autorita' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere il foglietto illustrativo per i rispettivi recapiti.

Allattamento: l'enrofloxacina passa nel latte materno. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto beneficio-rischio del medico veterinario responsabile.

In caso di sovradosaggio accidentale, si possono manifestare vomito, diarrea, e modifiche comportamentali e del SNC. Non ci sono antidoti e il trattamento deve essere sintomatico. Se necessario, possono essere somministrati antiacidi contenenti alluminio o magnesio o carbone attivo per ridurre l'assorbimento dell'enrofloxacina. Nelle specie di destinazione, i gatti hanno mostrato un danno oculare in seguito alla somministrazione di dosaggi superiori a 15 mg/kg una volta al giorno per 21 giorni consecutivi. Dosi di 30 mg/kg somministrate una volta al giorno per 21 giorni consecutivi hanno determinato lesioni oculari irreversibili. A 50 mg/kg somministrati per 21 giorni consecutivi, si puo' avere cecita'.

Non pertinente.

Cane e gatto.

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione. Da vendersi dietro presentazione di ricetta medico veterinaria non ripetibile.